醫療廢物經營許可證核發辦理

1.

申請。申請人向行政服務中心綜合服務窗口提出申請,提交申請材料。

2.

受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。

3.

審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在8個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療廢物經營許可證核發初審意見》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。審查過程,發現材料需補正的2個工作日內向申請人提出補正要求,出具《申請材料補正告知書》,申請人按要求補正后重新受理審查。

4.

領取結果。申請人按約定的通過行政服務中心領證窗口或以郵寄的領取辦理結果。

一次性輸液袋不屬于危險廢物，是屬于感染性醫療廢物，是回收了經過專門的廢物處理機構處理后，可以回收再利用的醫塑料物品。

現在衛生執法隊有專門的人員來回收一次性輸液袋，送到指定的機構去消毒粉碎處理，處理后按廢塑料用品再利用。

主要是因為：

一是安徽省立醫院的辦院歷史比較悠久，有很強的辦院特色。

二是科技大學是國家985高校，沒有醫學專業，通過吸收省立醫院，可以讓科大更加具有辦學實力

1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責任人應負責日常檢查和監督工作。

2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質材料。對有溫度控制要求的常利用發泡聚苯乙烯裝箱,內放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數包裝。小包裝指規格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發,并應回收包裝材料。

3、 外包裝或物流箱應集中定點堆放,設有專門的房間并上鎖,由專人負責。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復。小包裝按藥品的類別處置：普通藥品附包裝配發；拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發,其原附的包裝應收集存放,統一申報登記后銷毀。

4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫療器械、醫用材料。

5、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝應按特殊藥品管理制度中的規定分類處置。空安瓿或廢貼須回收。申報后統一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準的醫療用廢棄物回收服務公司負責回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀。

7、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質的廢品回收機構處理。

8、 廢棄藥品的包裝管理應有監督機制,責能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛生安全,消除隱患。

9、 定期組織培訓和操作演練,提高法律法規意識。

沒有

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