• 1、醫療廢品回收許可證怎么辦
• 2、誰有具體的醫療機構廢棄藥品包裝處置辦法
• 3、骨科從病人身體中取出的內固定物品如何處理
• 4、ERROR

1、醫療廢品回收許可證怎么辦

醫療廢物經營許可證核發辦理1.申請。申請人向行政服務中心綜合服務窗口提出申請,提交申請材料。2.受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在8個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療廢物經營許可證核發初審意見》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。審查過程,發現材料需補正的2個工作日內向申請人提出補正要求,出具《申請材料補正告知書》,申請人按要求補正后重新受理審查。4.領取結果。申請人按約定的通過行政服務中心領證窗口或以郵寄的領取辦理結果。

2、誰有具體的醫療機構廢棄藥品包裝處置辦法

1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責任人應負責日常檢查和監督工作。　　2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質材料。對有溫度控制要求的常利用發泡聚苯乙烯裝箱,內放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數包裝。小包裝指規格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發,并應回收包裝材料。　　3、 外包裝或物流箱應集中定點堆放,設有專門的房間并上鎖,由專人負責。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復。小包裝按藥品的類別處置：普通藥品附包裝配發；拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發,其原附的包裝應收集存放,統一申報登記后銷毀。 　　4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫療器械、醫用材料。　　5、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝應按特殊藥品管理制度中的規定分類處置。空安瓿或廢貼須回收。申報后統一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準的醫療用廢棄物回收服務公司負責回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀。　　7、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質的廢品回收機構處理。　　8、 廢棄藥品的包裝管理應有監督機制,責能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛生安全,消除隱患。 　　9、 定期組織培訓和操作演練,提高法律法規意識。

3、骨科從病人身體中取出的內固定物品如何處理

嚴禁二次使用。

骨科的內固定材料一般有接板、螺絲釘、髓內釘或者帶鎖髓內釘和加壓鋼板等。主要用于骨折的切開復位固定。

按照院感要求和廢物管理條例的規定，所有的接觸患者的物品均為醫用垃圾，均按照醫用廢物管理條例處置。我們手術室規定：在手術結束后由主管醫師將術中所有取下來的內固定物品先跟患者或家屬告知并核對內固定的材料和數目，然后交于負責該手術的的巡回護士，由該護士在醫療廢物登記本上記錄后放入利器盒內，利器盒到3/4滿時由手術室負責醫療廢物轉運的工作人員交醫療廢物管理人員按院感要求銷毀處置。

即便是通過消毒滅菌也嚴禁二次使用。

醫院應該由設備科做好醫用植入耗材管理工作。應當從取得《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》和《醫療器械產品注冊證》的生產企業或者經營企業購入醫用植入耗材。建立真實、完整的購入記錄并永久保存。

患者手術完成以后，醫務人員應當在患者病歷手術器械清點單上黏貼內固定耗材產品條碼，病歷保存期限為20年。確保內固定物品可追溯性。

同時也向病人或家屬提供全部醫用植入耗材產品的明細清單和產品條碼。明細清單應分別單件注明，內容包括：產品名稱、產品規格、產品特征編碼和產品追溯編碼信息、數量、生產廠商和價格。確認此內固定物品非二次使用。

4、ERROR

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