北京醫用垃圾統一回收，集體銷毀

前景一片大好，垃圾回收屬于環保行業，現在國家大力扶持

您好，根據以下的相關規定：生產企業應從符合《生產實施細則》規定條件的單位購進接觸無菌器械的包裝材料或小包裝，并應對產品包裝的購入、儲存、發放、使用等建立管理制度。 不合格的無菌器械及廢棄、過期的無菌器械產品包裝或零部件，必須在廠內就地毀形或銷毀，不得流出廠外。 第四十條 醫療器械經營企業、使用單位不得經營、使用未依法注冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。 第四十一條 醫療器械使用單位之間轉讓在用醫療器械，轉讓方應當確保所轉讓的醫療器械安全、有效，不得轉讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫療器械。 第六十六條 有下列情形之一的，由縣級以上食品藥品監督管理部門責令改正，沒收違法生產、經營或者使用的醫療器械；違法生產、經營或者使用的醫療器械貨值金額不足1萬元的，并處2萬元以上5萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至由原發證部門吊銷醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證： （一）生產、經營、使用不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫療器械的； （二）醫療器械生產企業未按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產，或者未依照本條例規定建立質量管理體系并保持有效運行的； （三）經營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械，或者使用未依法注冊的醫療器械的； （四）食品藥品監督管理部門責令其依照本條例規定實施召回或者停止經營后，仍拒不召回或者停止經營醫療器械的； （五）委托不具備本條例規定條件的企業生產醫療器械，或者未對受托方的生產行為進行管理的。 第六 有下列情形之一的，由縣級以上食品藥品監督管理部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至由原發證部門吊銷醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證： （一）醫療器械生產企業的生產條件發生變化、不再符合醫療器械質量管理體系要求，未依照本條例規定整改、停止生產、報告的； （二）生產、經營說明書、標簽不符合本條例規定的醫療器械的； （三）未按照醫療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫療器械的； （四）轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫療器械的。可以知道銷售過期醫療器械是不允許的，只可以銷毀了。

日前，我市印發《關于調整醫療廢物處置費收費標準的通知》，確定醫療廢物處置費收費標準為每公斤3.85元。

按照標準，全市各級醫療機構均按醫療廢物的重量向承擔醫療廢物集中處置的單位交納醫療廢物處置費。鑒于社區、鄉村里的醫療機構布局分散，產生的醫療廢物偏少，收集、運輸成本費用較大，對全年交納醫療廢物處置費不足800元的醫療診所，按800元交納（純中醫診所可減半）。醫療機構應配合醫療廢物集中處置單位，認真做好醫療廢物堆放場所的配置和醫療廢物的收集工作，按時足額交納處置費。

同時，醫療廢物集中處置單位應該按照規定的收費范圍、對象和標準與醫療機構簽訂集中處置服務協議，明確雙方責、權、利關系；嚴格按國家及省、市有關規定做好全市醫療廢物的收集、運輸、儲存、處置等環節；執行收費政策，按照明碼標價相關規定，在醒目位置公示收費項目、收費標準，收費文件依據、服務內容和價格舉報等，自覺接受監督。（記者丁猛）

1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責任人應負責日常檢查和監督工作。

2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質材料。對有溫度控制要求的常利用發泡聚苯乙烯裝箱,內放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數包裝。小包裝指規格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發,并應回收包裝材料。

3、 外包裝或物流箱應集中定點堆放,設有專門的房間并上鎖,由專人負責。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復。小包裝按藥品的類別處置：普通藥品附包裝配發；拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發,其原附的包裝應收集存放,統一申報登記后銷毀。

4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫療器械、醫用材料。

5、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝應按特殊藥品管理制度中的規定分類處置。空安瓿或廢貼須回收。申報后統一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準的醫療用廢棄物回收服務公司負責回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀。

7、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質的廢品回收機構處理。

8、 廢棄藥品的包裝管理應有監督機制,責能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛生安全,消除隱患。

9、 定期組織培訓和操作演練,提高法律法規意識。

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